Consultor/a de Cualificación y Validación de Procesos (Sector Maquinaría Pharma)

Información:

Terrassa (Barcelona)
Empresa: BETWEEN Technology
Descripción: En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería ¡este es tu próximo destino!
Damos ...
Requisitos: Profesional con sólida experiencia técnica y consultiva en cualificación, validación de procesos y sistemas dentro de industrias altamente reguladas (farmacéutica, biotech, ciencias de la vida o sectores con estándares GMP). Aporta más de 3 años de experiencia demostrable gestionando proyectos de validación térmica, parametrización de procesos y redacción/ejecución de protocolos (IQ/OQ/PQ), con enfoque en el cumplimiento normativo y la excelencia operativa:

- Experiencia mínima de 3+ años en cualificación/validación de procesos y equipos en entornos regulados.
- Sólidos conocimientos de protocolos IQ/OQ/PQ y documentación de validación.
- Experiencia en validación térmica, parametrización de equipos/procesos y puesta en marcha de sistemas.
- Conocimiento de normativas y estándares (GMP, EU GMP, FDA, EMA e ICH).
- Capacidad para redactar documentación técnica clara, precisa y conforme a requisitos regulatorios.
- Inglés técnico fluido (lectura y redacción) y habilidades de comunicación para consultoría/cliente.
- Inglés nivel avanzado (valorable alemán)

Competencias y habilidades:

- Alto nivel de organización y gestión de proyectos.
- Análisis crítico y resolución de problemas técnicos complejos.
- Enfoque en calidad, rigurosidad y detalle.
- Capacidad de trabajo colaborativo con equipos internos y externos.
- Orientación al cliente y adaptabilidad al cambio.

Formación:

- Titulación en Ingeniería, Química, Farmacia, Biotecnología o campo afín, y experiencia equivalente en validación técnica/consultoría.
Contrato: Indefinido
Jornada: Completa

17-12-2025

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